CAS 921881-50-7

2-((7-Phenyl-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921881-50-7
分子式C19H16F3N5OS
分子量419.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((7-Phenyl-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide CAS 921881-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((7-Phenyl-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide，CAS 921881-50-7），分子式 C19H16F3N5OS，分子量 419.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H16F3N5OS 的（2-((7-Phenyl-6,7-dihydro-5H-imidazo2,1-c1,2,4triazol-3-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 921881-50-7，分子量为 419.42 g/mol。 依据分子式为 C19H16F3N5OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 419.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：（2-((7-Phenyl-6,7-dihydro-5H-imidazo 2,1-c 1,2,4 triazol-3-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16F3N5OS
分子量419.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3796558 A1, 2018-07-13.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of 2-((7-Phenyl-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114711076 A, 授权公告日 2019-11-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 755, 143-157.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 465, (3), 2046-2071.

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