CAS 921514-55-8
2-((7-Phenyl-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
| CAS 号 | 921514-55-8 |
| 分子式 | C19H16F3N5OS |
| 分子量 | 419.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-((7-Phenyl-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide，CAS 921514-55-8）属于药物标准品。分子式 C19H16F3N5OS，分子量 419.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为419.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((7-Phenyl-6,7-dihydro-5H-imidazo2,1-c1,2,4triazol-3-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide），CAS注册编号 921514-55-8，化学分子式为 C19H16F3N5OS，分子量 419.42 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括419.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析
应用场景：（2-((7-Phenyl-6,7-dihydro-5H-imidazo 2,1-c 1,2,4 triazol-3-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide，CAS 921514-55-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H16F3N5OS |
| 分子量 | 419.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113737334 B, 授权公告日 2015-02-02.
- 发明人沈红梅，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-((7-Phenyl-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112894014 B, 授权公告日 2025-02-09.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1533, (7), 2250-2271.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 988, 363-371.
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