CAS 1779119-80-0

5-Fluoro-2-(thiazolidin-3-yl)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779119-80-0
分子式C10H10FNOS
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-2-(thiazolidin-3-yl)benzaldehyde CAS 1779119-80-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Fluoro-2-(thiazolidin-3-yl)benzaldehyde，CAS 号 1779119-80-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10FNOS，分子量 211.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C10H10FNOS 的（5-Fluoro-2-(thiazolidin-3-yl)benzaldehyde），其CAS登记号是 1779119-80-0，分子量为 211.26 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Fluoro-2-(thiazolidin-3-yl)benzaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10FNOS
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Kumar R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11881684 B2, 2023-03-17.
  2. Björnsson E, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-2-(thiazolidin-3-yl)benzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3371033 A1, 2017-05-06.
  3. 发明人唐晓军，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-2-(thiazolidin-3-yl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113080539 A, 授权公告日 2023-10-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 107, (2), 3298-3328.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 828, 9668-9672.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-2-(thiazolidin-3-yl)benzaldehyde Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1135, (11), 5132-5142.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1280, 2654-2663.

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