CAS 1779119-57-1

2-(o-Tolyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779119-57-1
分子式C11H8F3N3O2
分子量271.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(o-Tolyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1779119-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1779119-57-1 对应的（2-(o-Tolyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8F3N3O2，分子量 271.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C11H8F3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1779119-57-1 对应的化合物（英文标识 2-(o-Tolyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），化学式 C11H8F3N3O2，相对分子质量 271.20。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(o-Tolyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F3N3O2
分子量271.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3150346 A1, 2021-09-26.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(o-Tolyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9556537 B2, 2016-01-11.
  3. 发明人黄志刚，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(o-Tolyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116549270 A, 授权公告日 2022-07-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 728, (9), 2539-2552.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 225, 7013-7020.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(o-Tolyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1392, (4), 1482-1510.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1954, 4089-4112.

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