CAS 20618-52-4
1-(P-tolyl)-3-(p-tolylthio)propan-1-one
| CAS 号 | 20618-52-4 |
| 分子式 | C17H18OS |
| 分子量 | 270.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(P-tolyl)-3-(p-tolylthio)propan-1-one，CAS 号 20618-52-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18OS，分子量 270.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（1-(P-tolyl)-3-(p-tolylthio)propan-1-one），CAS注册编号 20618-52-4，化学分子式为 C17H18OS，分子量 270.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 20618-52-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H18OS |
| 分子量 | 270.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1962年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Lee S K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10529176 B2, 2024-01-17.
- Johnson M A, Fischer A B, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(P-tolyl)-3-(p-tolylthio)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9194388 B2, 2015-04-14.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 560, (6), 7808-7818.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 890, 8605-8625.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(P-tolyl)-3-(p-tolylthio)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 727, (12), 5957-5986.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 2453, (8), 1914-1923.
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