CAS 99422-01-2

1,3-Cyclohexanedione, 5-[2-(ethylthio)propyl]-2-(1-oxopropyl)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99422-01-2
分子式C14H22O3S
分子量270.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Cyclohexanedione, 5-[2-(ethylthio)propyl]-2-(1-oxopropyl)- CAS 99422-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Cyclohexanedione, 5-[2-(ethylthio)propyl]-2-(1-oxopropyl)-）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 99422-01-2。分子式 C14H22O3S，分子量 270.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1,3-Cyclohexanedione, 5-2-(ethylthio)propyl-2-(1-oxopropyl)-），CAS注册编号 99422-01-2，化学分子式为 C14H22O3S，分子量 270.39 g/mol。 依据分子式为 C14H22O3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（1,3-Cyclohexanedione, 5- 2-(ethylthio)propyl -2-(1-oxopropyl)-）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22O3S
分子量270.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111790968 B, 授权公告日 2017-09-19.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1,3-Cyclohexanedione, 5-[2-(ethylthio)propyl]-2-(1-oxopropyl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113591430 B, 授权公告日 2016-12-08.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Cyclohexanedione, 5-[2-(ethylthio)propyl]-2-(1-oxopropyl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108116719 B, 授权公告日 2021-12-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 538, (9), 2749-2777.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1581, (8), 9238-9244.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Cyclohexanedione, 5-[2-(ethylthio)propyl]-2-(1-oxopropyl)- Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 2042, 8454-8464.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 2361, (1), 1121-1141.

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