CAS 1779123-28-2

2-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-5-nitrobenzaldehyde 1779123-28-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779123-28-2
分子式C12H12F2N2O3
分子量270.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-5-nitrobenzaldehyde 1779123-28-2 CAS 1779123-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1779123-28-2 对应的（2-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-5-nitrobenzaldehyde 1779123-28-2）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12F2N2O3，分子量 270.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-5-nitrobenzaldehyde 1779123-28-2），CAS注册编号 1779123-28-2，化学分子式为 C12H12F2N2O3，分子量 270.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括270.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-5-nitrobenzaldehyde 1779123-28-2，CAS 1779123-28-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F2N2O3
分子量270.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10327284 B2, 2020-07-26.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-5-nitrobenzaldehyde 1779123-28-2" [P]. European Patent, EP 3530808 A1, 2025-02-15.
  3. Klinger H, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-5-nitrobenzaldehyde 1779123-28-2" [P]. US Patent, US 11641103 B2, 2016-01-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1252, 6253-6265.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 289, 2212-2226.

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