CAS 1779124-29-6

2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-3-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779124-29-6
分子式C9H9F2N3O2
分子量229.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-3-nitropyridine CAS 1779124-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1779124-29-6 对应的（2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-3-nitropyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9F2N3O2，分子量 229.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括229.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C9H9F2N3O2 的（2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-3-nitropyridine），其CAS登记号是 1779124-29-6，分子量为 229.18 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1779124-29-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F2N3O2
分子量229.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112309733 B, 授权公告日 2025-01-28.
  2. 发明人胡光，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-3-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108075827 B, 授权公告日 2019-09-20.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-3-nitropyridine" [P]. European Patent, EP 3719145 A1, 2021-03-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1759, (2), 2850-2875.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 390, (8), 9108-9128.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-3-nitropyridine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1946, 372-379.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 159, (3), 9450-9471.

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