CAS 1707365-34-1

2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-5-fluorobenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707365-34-1
分子式C11H10F3NO
分子量229.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-5-fluorobenzaldehyde CAS 1707365-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-5-fluorobenzaldehyde，CAS 号 1707365-34-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10F3NO，分子量 229.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为229.20 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C11H10F3NO 的（2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-5-fluorobenzaldehyde），其CAS登记号是 1707365-34-1，分子量为 229.20 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-5-fluorobenzaldehyde，CAS 1707365-34-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3NO
分子量229.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114843416 B, 授权公告日 2018-10-05.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-5-fluorobenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113868024 A, 授权公告日 2021-02-10.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-5-fluorobenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116191735 B, 授权公告日 2020-01-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1650, 7381-7395.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 447, (12), 2396-2414.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-5-fluorobenzaldehyde Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 481, (3), 350-368.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1541, 7698-7717.

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