CAS 1779125-52-8

4-(tert-Butyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779125-52-8
分子式C12H16N2O2S2
分子量284.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 1779125-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(tert-Butyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 1779125-52-8），分子式 C12H16N2O2S2，分子量 284.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为284.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1779125-52-8 对应的化合物（英文标识 4-(tert-Butyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），化学式 C12H16N2O2S2，相对分子质量 284.40。 （分子式 C12H16N2O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（4-(tert-Butyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 1779125-52-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2S2
分子量284.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116210322 A, 授权公告日 2022-03-27.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110346217 B, 授权公告日 2021-09-05.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 4-(tert-Butyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3720968 A1, 2023-05-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1498, (7), 1708-1722.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 636, (5), 316-321.

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