CAS 177793-81-6

N-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号177793-81-6
分子式C18H24N2O
分子量284.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxamide CAS 177793-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxamide，CAS 号 177793-81-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H24N2O，分子量 284.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 177793-81-6 对应的化合物（英文标识 N-1-Azabicyclo2.2.2oct-3-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxamide），化学式 C18H24N2O，相对分子质量 284.40。 依据分子式为 C18H24N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台

应用场景：（N-1-Azabicyclo 2.2.2 oct-3-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxamide，CAS 177793-81-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O
分子量284.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108861993 B, 授权公告日 2020-10-03.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of N-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112433148 A, 授权公告日 2017-07-03.
  3. 发明人黄志刚，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115088572 A, 授权公告日 2018-04-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2017, (5), 6816-6839.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 851, (1), 6458-6480.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 2083, 7473-7496.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 247, (9), 3371-3383.

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