CAS 216579-52-1

9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-2-en-3-yl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号216579-52-1
分子式C10H14F3NO3S
分子量285.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-2-en-3-yl trifluoromethanesulfonate CAS 216579-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-2-en-3-yl trifluoromethanesulfonate，CAS 号 216579-52-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14F3NO3S，分子量 285.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 216579-52-1 对应的化合物（英文标识 9-methyl-9-azabicyclo3.3.1non-2-en-3-yl trifluoromethanesulfonate），化学式 C10H14F3NO3S，相对分子质量 285.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为285.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：从实际应用出发，（CAS 216579-52-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14F3NO3S
分子量285.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2018年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113850963 A, 授权公告日 2020-08-13.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of 9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-2-en-3-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114821293 A, 授权公告日 2018-11-01.
  3. Mueller T, Brown S R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-2-en-3-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 9321933 B2, 2018-02-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2270, (1), 7339-7350.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1951, (2), 8768-8776.

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