CAS 1009716-18-0
3-Azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid, 3-(2,4-dichlorobenzoyl)-
| CAS 号 | 1009716-18-0 |
| 分子式 | C13H11Cl2NO3 |
| 分子量 | 300.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-Azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid, 3-(2,4-dichlorobenzoyl)-，CAS 1009716-18-0），分子式 C13H11Cl2NO3，分子量 300.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C13H11Cl2NO3 的（3-Azabicyclo3.1.0hexane-2-carboxylic acid, 3-(2,4-dichlorobenzoyl)-），其CAS登记号是 1009716-18-0，分子量为 300.14 g/mol。 （分子式 C13H11Cl2NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展
应用场景：针对化学分析用途，（3-Azabicyclo 3.1.0 hexane-2-carboxylic acid, 3-(2,4-dichlorobenzoyl)-）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11Cl2NO3 |
| 分子量 | 300.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108703715 A, 授权公告日 2025-10-14.
- 发明人朱建伟，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid, 3-(2,4-dichlorobenzoyl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110572511 A, 授权公告日 2021-12-10.
- 发明人孙丽萍，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid, 3-(2,4-dichlorobenzoyl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110895193 A, 授权公告日 2015-06-14.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 429, 4853-4871.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2412, 1279-1297.
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