CAS 524017-40-1

N-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-6-yl)-5-bromothiazole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号524017-40-1
分子式C10H12BrN3OS
分子量302.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-6-yl)-5-bromothiazole-2-carboxamide CAS 524017-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-6-yl)-5-bromothiazole-2-carboxamide，CAS 524017-40-1）属于药物标准品。分子式 C10H12BrN3OS，分子量 302.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为302.19 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C10H12BrN3OS 的（N-(2-Azabicyclo2.2.1heptan-6-yl)-5-bromothiazole-2-carboxamide），其CAS登记号是 524017-40-1，分子量为 302.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（N-(2-Azabicyclo 2.2.1 heptan-6-yl)-5-bromothiazole-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12BrN3OS
分子量302.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114640912 B, 授权公告日 2024-05-21.
  2. Johnson M A, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-6-yl)-5-bromothiazole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9043394 B2, 2023-10-18.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-6-yl)-5-bromothiazole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111221998 A, 授权公告日 2018-02-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1065, (9), 6959-6981.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1767, 2808-2831.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-6-yl)-5-bromothiazole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 2349, 8543-8546.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1205, (10), 1275-1287.

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