CAS 1797160-92-9
(8-Azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-yl)(1-(4-chlorophenyl)cyclopentyl)methanone
| CAS 号 | 1797160-92-9 |
| 分子式 | C19H22ClNO |
| 分子量 | 315.84 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(8-Azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-yl)(1-(4-chlorophenyl)cyclopentyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1797160-92-9，分子式 C19H22ClNO，分子量 315.84。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1797160-92-9 对应的化合物（英文标识 (8-Azabicyclo3.2.1oct-2-en-8-yl)(1-(4-chlorophenyl)cyclopentyl)methanone），化学式 C19H22ClNO，相对分子质量 315.84。 （分子式 C19H22ClNO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1797160-92-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H22ClNO |
| 分子量 | 315.84 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3459814 A1, 2019-04-16.
- Fischer A B, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of (8-Azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-yl)(1-(4-chlorophenyl)cyclopentyl)methanone" [P]. US Patent, US 11802129 B2, 2016-01-16.
- 发明人孙丽萍，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (8-Azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-yl)(1-(4-chlorophenyl)cyclopentyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108264712 A, 授权公告日 2015-01-03.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 291, (9), 3768-3779.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 791, 1349-1376.
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