CAS 524016-11-3

N-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)-5-chlorothiazole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号524016-11-3
分子式C10H12ClN3OS
分子量257.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)-5-chlorothiazole-2-carboxamide CAS 524016-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)-5-chlorothiazole-2-carboxamide，CAS 524016-11-3）属于药物标准品。分子式 C10H12ClN3OS，分子量 257.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 524016-11-3 对应的化合物（英文标识 N-(2-Azabicyclo2.2.1heptan-5-yl)-5-chlorothiazole-2-carboxamide），化学式 C10H12ClN3OS，相对分子质量 257.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为257.74 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 524016-11-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN3OS
分子量257.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109954150 B, 授权公告日 2018-08-01.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)-5-chlorothiazole-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3152505 A1, 2017-05-12.
  3. 发明人郭海燕，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)-5-chlorothiazole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112784526 A, 授权公告日 2025-04-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1798, (11), 880-884.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 404, 8252-8280.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)-5-chlorothiazole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 691, (11), 1991-2001.

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