CAS 1779125-91-5

Tert-butyl 7-bromo-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779125-91-5
分子式C17H21BrN2O3
分子量381.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7-bromo-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 1779125-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 7-bromo-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1779125-91-5。分子式 C17H21BrN2O3，分子量 381.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1779125-91-5 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 7-bromo-2-oxospiroindoline-3,4'-piperidine-1'-carboxylate），化学式 C17H21BrN2O3，相对分子质量 381.26。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括381.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标

应用场景：（Tert-butyl 7-bromo-2-oxospiro indoline-3,4'-piperidine -1'-carboxylate，CAS 1779125-91-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21BrN2O3
分子量381.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9006515 B2, 2017-12-23.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7-bromo-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110899537 A, 授权公告日 2017-10-02.
  3. Martínez F, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 7-bromo-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3067166 A1, 2016-10-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1851, (1), 418-431.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 773, 722-737.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 7-bromo-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1909, 7010-7031.

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