CAS 1779125-98-2

2-Cyclopropyl-3-methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-en-4-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779125-98-2
分子式C11H17N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclopropyl-3-methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-en-4-one hydrochloride CAS 1779125-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Cyclopropyl-3-methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-en-4-one hydrochloride，CAS 号 1779125-98-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17N3O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H17N3O HCl 的（2-Cyclopropyl-3-methyl-1,3,8-triazaspiro4.5Dec-1-en-4-one hydrochloride），其CAS登记号是 1779125-98-2，分子量为 243.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：针对化学分析用途，（2-Cyclopropyl-3-methyl-1,3,8-triazaspiro 4.5 Dec-1-en-4-one hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O HCl
分子量243.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112465603 B, 授权公告日 2018-05-10.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Cyclopropyl-3-methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-en-4-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113358794 A, 授权公告日 2019-11-01.
  3. Martínez F, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclopropyl-3-methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-en-4-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3685090 A1, 2022-09-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 779, (12), 2724-2739.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 2048, 5814-5827.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclopropyl-3-methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-en-4-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 569, (2), 3588-3596.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1535, 7872-7886.

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