CX200 CAS 1779569-01-5

CX200

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779569-01-5
分子式2*C13H24 2*CH3ClPd
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

CX200 CX200 CAS 1779569-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CX200（CX200）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1779569-01-5。分子式 2*C13H24 2*CH3ClPd。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括CX200在内的目标物的控制。 CX200（CX200），CAS注册编号 1779569-01-5，化学分子式为 2C13H24 2CH3ClPd，分子量 337.24 g/mol。 CX200（分子式 2C13H24 2CH3ClPd）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），CX200满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，CX200（CAS 1779569-01-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以CX200配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称CX200
分子式2*C13H24 2*CH3ClPd
分子量337.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Davis P L, Mueller T. "一种CX200的合成方法" [P]. US Patent, US 9090199 B2, 2022-08-02.
  2. 发明人李文辉，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of CX200" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115231712 A, 授权公告日 2018-12-14.
  3. Williams B T, Schröder R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity CX200" [P]. US Patent, US 11626175 B2, 2017-12-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of CX200 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1667, (3), 9861-9870.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of CX200 as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 730, (10), 2263-2278.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of CX200 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 900, 2985-2991.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate CX200 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 944, (2), 1695-1710.

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