CAS 177962-28-6

N2-Benzyl-N4-(tert-butyl)-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号177962-28-6
分子式C14H18ClN5
分子量291.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N2-Benzyl-N4-(tert-butyl)-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine CAS 177962-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 177962-28-6 对应的（N2-Benzyl-N4-(tert-butyl)-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H18ClN5，分子量 291.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N2-Benzyl-N4-(tert-butyl)-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine），CAS注册编号 177962-28-6，化学分子式为 C14H18ClN5，分子量 291.78 g/mol。 依据分子式为 C14H18ClN5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（N2-Benzyl-N4-(tert-butyl)-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClN5
分子量291.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117050995 A, 授权公告日 2020-10-22.
  2. 发明人王建平，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N2-Benzyl-N4-(tert-butyl)-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113365041 B, 授权公告日 2021-04-17.
  3. 发明人何建平，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N2-Benzyl-N4-(tert-butyl)-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110894539 B, 授权公告日 2020-07-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 2077, (1), 6832-6852.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 151, 4274-4301.

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