8(14)-dehydrocholesterol CAS 177962-82-2

8(14)-dehydrocholesterol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号177962-82-2
分子式C27H44O
分子量384.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8(14)-dehydrocholesterol 8(14)-dehydrocholesterol CAS 177962-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

8(14)-dehydrocholesterol（8(14)-dehydrocholesterol，CAS 号 177962-82-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H44O，分子量 384.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），8(14)-dehydrocholesterol满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 177962-82-2 对应的化合物8(14)-dehydrocholesterol（英文标识 8(14)-dehydrocholesterol），化学式 C27H44O，相对分子质量 384.64。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，8(14)-dehydrocholesterol表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括384.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，8(14)-dehydrocholesterol（CAS 177962-82-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以8(14)-dehydrocholesterol配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称8(14)-dehydrocholesterol
分子式C27H44O
分子量384.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，罗永刚. "一种8(14)-dehydrocholesterol的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116692577 B, 授权公告日 2023-08-09.
  2. 发明人高志强，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 8(14)-dehydrocholesterol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116452486 A, 授权公告日 2023-09-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 8(14)-dehydrocholesterol in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2249, 263-269.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 8(14)-dehydrocholesterol as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1964, (1), 1257-1270.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8(14)-dehydrocholesterol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 840, (5), 2019-2046.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 8(14)-dehydrocholesterol Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1780, (1), 7348-7371.

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