CAS 1779737-04-0

7-Chloro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779737-04-0
分子式C11H12ClNO2
分子量225.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid CAS 1779737-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1779737-04-0 对应的（7-Chloro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12ClNO2，分子量 225.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H12ClNO2 的（7-Chloro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1779737-04-0，分子量为 225.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：（7-Chloro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid，CAS 1779737-04-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO2
分子量225.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109494206 A, 授权公告日 2023-06-08.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108689000 B, 授权公告日 2022-07-16.
  3. 发明人刘建华，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116703544 B, 授权公告日 2018-11-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 607, (5), 54-59.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2363, (9), 828-849.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1179, (10), 5098-5120.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1567, 2137-2148.

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