CAS 1779787-56-2
8-Bromo-6-(difluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
| CAS 号 | 1779787-56-2 |
| 分子式 | C10H10BrF2N |
| 分子量 | 262.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（8-Bromo-6-(difluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline，CAS 号 1779787-56-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10BrF2N，分子量 262.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 1779787-56-2 对应的化合物（英文标识 8-Bromo-6-(difluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline），化学式 C10H10BrF2N，相对分子质量 262.09。 （分子式 C10H10BrF2N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1779787-56-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10BrF2N |
| 分子量 | 262.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Williams B T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10515015 B2, 2023-01-07.
- 发明人黄志刚，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of 8-Bromo-6-(difluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110250274 B, 授权公告日 2020-03-16.
- Johnson M A, Hughes D C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 8-Bromo-6-(difluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. US Patent, US 9319245 B2, 2025-06-01.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1178, (11), 3515-3521.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2160, 5028-5039.
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