CAS 1780472-83-4
2-(7-Chloro-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1780472-83-4 |
| 分子式 | C11H12ClNO3 |
| 分子量 | 241.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1780472-83-4 对应的（2-(7-Chloro-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12ClNO3，分子量 241.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1780472-83-4 对应的化合物（英文标识 2-(7-Chloro-2,3-dihydrobenzof1,4oxazepin-4(5H)-yl)acetic acid），化学式 C11H12ClNO3，相对分子质量 241.67。 （分子式 C11H12ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值
应用场景：针对化学分析用途，（2-(7-Chloro-2,3-dihydrobenzo f 1,4 oxazepin-4(5H)-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12ClNO3 |
| 分子量 | 241.67 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109212646 A, 授权公告日 2015-02-12.
- Brown S R, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(7-Chloro-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10516247 B2, 2016-05-19.
- Park J H, Stevens L M, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(7-Chloro-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9188574 B2, 2015-08-16.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2342, (11), 34-59.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1315, (3), 6444-6451.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(7-Chloro-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 163, (12), 9171-9190.
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