CAS 1780965-85-6

Tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-3-methoxyazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1780965-85-6
分子式C11H21NO4
分子量231.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-3-methoxyazetidine-1-carboxylate CAS 1780965-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-3-methoxyazetidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1780965-85-6。分子式 C11H21NO4，分子量 231.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-3-methoxyazetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1780965-85-6，化学分子式为 C11H21NO4，分子量 231.29 g/mol。 依据分子式为 C11H21NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 231.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-3-methoxyazetidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO4
分子量231.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109433409 B, 授权公告日 2025-06-11.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-3-methoxyazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114828263 A, 授权公告日 2021-06-08.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-3-methoxyazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115811974 B, 授权公告日 2024-12-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2392, (6), 7670-7696.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 973, (9), 8112-8137.

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