<SC>L</SC>-Ascorbic acid-2-<SUP>13</SUP>C CAS 178101-89-8

<SC>L</SC>-Ascorbic acid-2-<SUP>13</SUP>C

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178101-89-8
分子式C5[13C]H8O6
分子量177.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>L</SC>-Ascorbic acid-2-<SUP>13</SUP>C <SC>L</SC>-Ascorbic acid-2-<SUP>13</SUP>C CAS 178101-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品<SC>L</SC>-Ascorbic acid-2-<SUP>13</SUP>C（<SC>L</SC>-Ascorbic acid-2-<SUP>13</SUP>C，CAS 178101-89-8），分子式 C5[13C]H8O6，分子量 177.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括<SC>L</SC>-Ascorbic acid-2-<SUP>13</SUP>C在内的目标物的控制。 化学式为 C513CH8O6 的<SC>L</SC>-Ascorbic acid-2-<SUP>13</SUP>C（<SC>L</SC>-Ascorbic acid-2-<SUP>13</SUP>C），其CAS登记号是 178101-89-8，分子量为 177.12 g/mol。 <SC>L</SC>-Ascorbic acid-2-<SUP>13</SUP>C（C513CH8O6）含有糖类衍生物。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+

应用场景：针对化学分析用途，<SC>L</SC>-Ascorbic acid-2-<SUP>13</SUP>C（<SC>L</SC>-Ascorbic acid-2-<SUP>13</SUP>C）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以<SC>L</SC>-Ascorbic acid-2-<SUP>13</SUP>C配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>L</SC>-Ascorbic acid-2-<SUP>13</SUP>C
分子式C5[13C]H8O6
分子量177.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2007年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，陈志强. "一种<SC>L</SC>-Ascorbic acid-2-<SUP>13</SUP>C的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113478252 A, 授权公告日 2024-11-10.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of <SC>L</SC>-Ascorbic acid-2-<SUP>13</SUP>C" [P]. European Patent, EP 3087451 A1, 2019-09-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>L</SC>-Ascorbic acid-2-<SUP>13</SUP>C in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 467, (9), 5248-5258.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>L</SC>-Ascorbic acid-2-<SUP>13</SUP>C as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1422, (5), 4934-4959.

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