CAS 1781010-80-7

1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1781010-80-7
分子式C10H14F3NO4
分子量269.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1781010-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1781010-80-7 对应的(1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-3-carboxylic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14F3NO4,分子量 269.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1781010-80-7 对应的化合物(英文标识 1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-3-carboxylic acid),化学式 C10H14F3NO4,相对分子质量 269.22。 (分子式 C10H14F3NO4)的化学结构中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-3-carboxylic acid,CAS 1781010-80-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14F3NO4
分子量269.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,沈红梅,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113382768 A, 授权公告日 2017-06-03.
  2. 发明人朱建伟,冯建国,郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113378232 B, 授权公告日 2024-08-19.
  3. 发明人杨光,何建平,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114877567 B, 授权公告日 2023-10-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1413, 8918-8932.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2427, 2577-2607.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1516, (9), 2028-2058.

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