CAS 1781199-95-8

Tert-butyl 4-(2-amino-1,1-difluoroethyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1781199-95-8
分子式C12H20F2N2O2
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(2-amino-1,1-difluoroethyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate CAS 1781199-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-(2-amino-1,1-difluoroethyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate，CAS 号 1781199-95-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20F2N2O2，分子量 262.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H20F2N2O2 的（Tert-butyl 4-(2-amino-1,1-difluoroethyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 1781199-95-8，分子量为 262.30 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括262.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：（Tert-butyl 4-(2-amino-1,1-difluoroethyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20F2N2O2
分子量262.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Thompson G K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9918491 B2, 2020-12-18.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(2-amino-1,1-difluoroethyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117684584 B, 授权公告日 2016-02-20.
  3. Sørensen M, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(2-amino-1,1-difluoroethyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3197171 A1, 2015-04-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 836, 2757-2782.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2030, (4), 7911-7933.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-(2-amino-1,1-difluoroethyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2245, (5), 3732-3740.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1774, 8102-8108.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...