CAS 1780001-70-8

Tert-butyl 3,3-difluoro-1,7-diazaspiro[4.4]Nonane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1780001-70-8
分子式C12H20F2N2O2
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3,3-difluoro-1,7-diazaspiro[4.4]Nonane-7-carboxylate CAS 1780001-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 3,3-difluoro-1,7-diazaspiro[4.4]Nonane-7-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1780001-70-8，分子式 C12H20F2N2O2，分子量 262.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1780001-70-8 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3,3-difluoro-1,7-diazaspiro4.4Nonane-7-carboxylate），化学式 C12H20F2N2O2，相对分子质量 262.30。 依据分子式为 C12H20F2N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 3,3-difluoro-1,7-diazaspiro 4.4 Nonane-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20F2N2O2
分子量262.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115312429 A, 授权公告日 2017-07-20.
  2. 发明人李文辉，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3,3-difluoro-1,7-diazaspiro[4.4]Nonane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114881704 B, 授权公告日 2019-12-25.
  3. 发明人罗永刚，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3,3-difluoro-1,7-diazaspiro[4.4]Nonane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116729191 B, 授权公告日 2020-02-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1937, 8471-8493.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1834, (9), 9692-9704.

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