CAS 1781226-49-0

4-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]amino]butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1781226-49-0
分子式C17H19N3O5
分子量345.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]amino]butanoic acid CAS 1781226-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1781226-49-0 对应的（4-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]amino]butanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H19N3O5，分子量 345.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1781226-49-0 对应的化合物（英文标识 4-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-ylaminobutanoic acid），化学式 C17H19N3O5，相对分子质量 345.35。 依据分子式为 C17H19N3O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（4- 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl amino butanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N3O5
分子量345.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108888123 A, 授权公告日 2021-01-26.
  2. 发明人张德明，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]amino]butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110527552 A, 授权公告日 2024-04-17.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]amino]butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115724524 A, 授权公告日 2019-03-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 389, (3), 9888-9910.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 545, 2651-2677.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]amino]butanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1470, 8305-8328.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1092, (9), 5079-5098.

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