CAS 2406597-22-4

2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-(2-hydroxypropyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2406597-22-4
分子式C17H19N3O5
分子量345.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-(2-hydroxypropyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide CAS 2406597-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-(2-hydroxypropyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide，CAS 号 2406597-22-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H19N3O5，分子量 345.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2406597-22-4 对应的化合物（英文标识 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-(2-hydroxypropyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide），化学式 C17H19N3O5，相对分子质量 345.35。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括345.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标

应用场景：（2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-(2-hydroxypropyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide，CAS 2406597-22-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N3O5
分子量345.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114515373 B, 授权公告日 2018-10-15.
  2. Hughes D C, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-(2-hydroxypropyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9554694 B2, 2021-09-18.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-(2-hydroxypropyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110361517 B, 授权公告日 2019-09-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 400, (2), 9097-9126.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 935, 2507-2517.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-(2-hydroxypropyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 535, 2122-2139.

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