CAS 1781430-98-5

tert-Butyl 5-fluoro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1781430-98-5
分子式C13H17FN2O2
分子量252.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-fluoro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate CAS 1781430-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 5-fluoro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1781430-98-5。分子式 C13H17FN2O2，分子量 252.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （tert-Butyl 5-fluoro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate），CAS注册编号 1781430-98-5，化学分子式为 C13H17FN2O2，分子量 252.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 5-fluoro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17FN2O2
分子量252.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115140547 A, 授权公告日 2015-06-28.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-fluoro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110860062 B, 授权公告日 2022-12-25.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-fluoro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116029911 B, 授权公告日 2019-09-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1488, 462-479.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2327, (12), 4796-4819.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-fluoro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1046, 2726-2735.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1087, (6), 6113-6126.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...