CAS 1783462-71-4

tert-Butyl 8-fluoro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1783462-71-4
分子式C13H17FN2O2
分子量252.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8-fluoro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate CAS 1783462-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1783462-71-4 对应的（tert-Butyl 8-fluoro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17FN2O2，分子量 252.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1783462-71-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 8-fluoro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate），化学式 C13H17FN2O2，相对分子质量 252.28。 （分子式 C13H17FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1783462-71-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17FN2O2
分子量252.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114243775 B, 授权公告日 2025-02-20.
  2. Hughes D C, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8-fluoro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11865980 B2, 2020-11-14.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 8-fluoro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115727629 A, 授权公告日 2016-09-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 765, (10), 2765-2791.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 584, 9125-9153.

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