CAS 1781746-08-4

N-(2-(3-methoxyphenoxy)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1781746-08-4
分子式C12H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(3-methoxyphenoxy)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride CAS 1781746-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(3-methoxyphenoxy)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1781746-08-4，分子式 C12H17NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-(3-methoxyphenoxy)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride），CAS注册编号 1781746-08-4，化学分子式为 C12H17NO2 HCl，分子量 243.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（N-(2-(3-methoxyphenoxy)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO2 HCl
分子量243.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112210564 B, 授权公告日 2023-08-11.
  2. 发明人胡光，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of N-(2-(3-methoxyphenoxy)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111069199 A, 授权公告日 2018-08-13.
  3. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(3-methoxyphenoxy)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114109656 A, 授权公告日 2016-02-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 177, 1197-1215.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1760, 3012-3029.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(3-methoxyphenoxy)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 100, 4264-4278.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 701, (5), 2145-2173.

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