CAS 1781766-02-6

tert-Butyl 4-amino-4-cyclopentylpiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1781766-02-6
分子式C15H28N2O2
分子量268.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-amino-4-cyclopentylpiperidine-1-carboxylate CAS 1781766-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-amino-4-cyclopentylpiperidine-1-carboxylate，CAS 号 1781766-02-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H28N2O2，分子量 268.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H28N2O2 的（tert-Butyl 4-amino-4-cyclopentylpiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1781766-02-6，分子量为 268.40 g/mol。 （分子式 C15H28N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（tert-Butyl 4-amino-4-cyclopentylpiperidine-1-carboxylate，CAS 1781766-02-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28N2O2
分子量268.40 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111595156 B, 授权公告日 2015-02-10.
  2. Williams B T, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-amino-4-cyclopentylpiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10588702 B2, 2015-10-22.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-amino-4-cyclopentylpiperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3607256 A1, 2023-04-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1989, 1604-1625.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1428, (11), 3220-3239.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-amino-4-cyclopentylpiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1278, 2322-2338.

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