CAS 1782402-59-8

5-hydroxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1782402-59-8
分子式C7H13N3O3
分子量187.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-hydroxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1782402-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-hydroxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 1782402-59-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H13N3O3，分子量 187.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H13N3O3 的（5-hydroxy-1,2,4triazolo4,3-apyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1782402-59-8，分子量为 187.20 g/mol。 （分子式 C7H13N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（5-hydroxy- 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridine-3-carboxylic acid，CAS 1782402-59-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N3O3
分子量187.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113757638 B, 授权公告日 2019-10-25.
  2. Johansson L, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 5-hydroxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3663039 A1, 2022-11-09.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-hydroxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117510875 B, 授权公告日 2024-08-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 195, 4783-4795.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 904, 2856-2871.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-hydroxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1969, 110-113.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1407, 3990-4004.

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