CAS 57399-54-9

N-hydroxy-3-morpholino-3-oxo-propanamidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57399-54-9
分子式C7H13N3O3
分子量187.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-hydroxy-3-morpholino-3-oxo-propanamidine CAS 57399-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-hydroxy-3-morpholino-3-oxo-propanamidine，CAS 57399-54-9），分子式 C7H13N3O3，分子量 187.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 57399-54-9 对应的化合物（英文标识 N-hydroxy-3-morpholino-3-oxo-propanamidine），化学式 C7H13N3O3，相对分子质量 187.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为187.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 57399-54-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N3O3
分子量187.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112697042 A, 授权公告日 2019-11-05.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-hydroxy-3-morpholino-3-oxo-propanamidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113799846 B, 授权公告日 2016-02-27.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-hydroxy-3-morpholino-3-oxo-propanamidine" [P]. US Patent, US 11295119 B2, 2025-12-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2472, (10), 3139-3159.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1112, (6), 7654-7674.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-hydroxy-3-morpholino-3-oxo-propanamidine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1784, 6296-6307.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1954, 672-700.

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