N’-hydroxy-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanimidamide CAS 57399-51-6

N’-hydroxy-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57399-51-6
分子式C7H13N3O2
分子量171.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N’-hydroxy-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanimidamide N’-hydroxy-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanimidamide CAS 57399-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N’-hydroxy-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanimidamide（N’-hydroxy-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanimidamide，CAS 号 57399-51-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H13N3O2，分子量 171.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 N’-hydroxy-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanimidamide（N’-hydroxy-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanimidamide），CAS注册编号 57399-51-6，化学分子式为 C7H13N3O2，分子量 171.20 g/mol。 N’-hydroxy-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanimidamide（C7H13N3O2）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，N’-hydroxy-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanimidamide的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准

应用场景：从实际应用出发，N’-hydroxy-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanimidamide（CAS 57399-51-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N’-hydroxy-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanimidamide配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N’-hydroxy-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanimidamide
分子式C7H13N3O2
分子量171.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，王建平. "一种N’-hydroxy-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanimidamide的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114675827 A, 授权公告日 2017-11-12.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of N’-hydroxy-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115315586 A, 授权公告日 2015-03-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N’-hydroxy-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanimidamide in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 942, (5), 1162-1183.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N’-hydroxy-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanimidamide as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 587, (10), 9063-9089.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N’-hydroxy-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanimidamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1530, 6341-6364.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate N’-hydroxy-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanimidamide Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1379, (3), 4344-4367.

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