CAS 1783405-27-5

Methyl 5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1783405-27-5
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate CAS 1783405-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1783405-27-5 对应的（Methyl 5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7ClN2O2，分子量 210.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 5-chloro-1H-pyrrolo2,3-cpyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 1783405-27-5，化学分子式为 C9H7ClN2O2，分子量 210.62 g/mol。 （分子式 C9H7ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（Methyl 5-chloro-1H-pyrrolo 2,3-c pyridine-3-carboxylate，CAS 1783405-27-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10230591 B2, 2025-02-27.
  2. Johansson L, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Methyl 5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3949032 A1, 2022-04-18.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115701210 B, 授权公告日 2016-05-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 671, 5216-5246.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1512, (8), 1436-1462.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 173, (6), 3137-3150.

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