CAS 1783800-77-0

N-(3-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1783800-77-0
分子式C23H14N4O6S
分子量474.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide CAS 1783800-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1783800-77-0，分子式 C23H14N4O6S，分子量 474.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为474.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C23H14N4O6S 的（N-(3-(1H-Benzodimidazol-1-yl)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide），其CAS登记号是 1783800-77-0，分子量为 474.45 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-(1H-Benzo d imidazol-1-yl)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H14N4O6S
分子量474.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113985479 B, 授权公告日 2024-08-11.
  2. 发明人周伟，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112548356 A, 授权公告日 2016-12-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 233, (10), 2037-2047.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2196, (10), 578-603.

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