NVS-PAK1-1 CAS 1783816-74-9

NVS-PAK1-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1783816-74-9
分子式C23H25ClF3N5O
分子量479.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

NVS-PAK1-1 NVS-PAK1-1 CAS 1783816-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1783816-74-9 对应的NVS-PAK1-1（NVS-PAK1-1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H25ClF3N5O，分子量 479.93。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

NVS-PAK1-1的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H25ClF3N5O 的NVS-PAK1-1（NVS-PAK1-1），其CAS登记号是 1783816-74-9，分子量为 479.93 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，NVS-PAK1-1表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括479.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，NVS-PAK1-1的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，NVS-PAK1-1（CAS 1783816-74-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以NVS-PAK1-1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称NVS-PAK1-1
分子式C23H25ClF3N5O
分子量479.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Stevens L M. "一种NVS-PAK1-1的合成方法" [P]. US Patent, US 11483583 B2, 2015-03-14.
  2. Martínez F, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of NVS-PAK1-1" [P]. European Patent, EP 3711357 A1, 2024-05-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of NVS-PAK1-1 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1621, (10), 1850-1878.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of NVS-PAK1-1 as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 543, (11), 2849-2856.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of NVS-PAK1-1 Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1977, (8), 5908-5918.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate NVS-PAK1-1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1726, 7759-7764.

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