CAS 1784185-18-7

1-(3-Cyclopropyl-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1784185-18-7
分子式C10H14N2O
分子量178.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Cyclopropyl-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)ethan-1-one CAS 1784185-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Cyclopropyl-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)ethan-1-one，CAS 1784185-18-7）属于药物标准品。分子式 C10H14N2O，分子量 178.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(3-Cyclopropyl-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1784185-18-7，化学分子式为 C10H14N2O，分子量 178.23 g/mol。 （分子式 C10H14N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1784185-18-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O
分子量178.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110692333 B, 授权公告日 2017-05-10.
  2. Mueller T, Davis P L, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(3-Cyclopropyl-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11490548 B2, 2020-04-22.
  3. Mueller T C, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Cyclopropyl-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3012604 A1, 2025-03-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1969, 5189-5196.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2011, 7219-7239.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Cyclopropyl-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 987, (7), 5559-5589.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 422, 6119-6142.

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