CAS 178419-59-5

(R)-2-Amino-1-((R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-2-phenylethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178419-59-5
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-Amino-1-((R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-2-phenylethanone CAS 178419-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-Amino-1-((R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-2-phenylethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 178419-59-5。分子式 C12H16N2O2，分子量 220.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 178419-59-5 对应的化合物（英文标识 (R)-2-Amino-1-((R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-2-phenylethanone），化学式 C12H16N2O2，相对分子质量 220.27。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括220.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 178419-59-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116018487 A, 授权公告日 2017-06-14.
  2. 发明人李文辉，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of (R)-2-Amino-1-((R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-2-phenylethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117749302 B, 授权公告日 2017-12-11.
  3. Williams B T, Lee S K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Amino-1-((R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-2-phenylethanone" [P]. US Patent, US 11315769 B2, 2025-02-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1718, (4), 2592-2618.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 234, (1), 7202-7223.

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