CAS 1774905-03-1

2-Amino-1-(1-cyclopropyl-6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-5(4H)-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1774905-03-1
分子式C11H16N4O
分子量220.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-(1-cyclopropyl-6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-5(4H)-yl)ethanone CAS 1774905-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-1-(1-cyclopropyl-6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-5(4H)-yl)ethanone，CAS 号 1774905-03-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16N4O，分子量 220.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H16N4O 的（2-Amino-1-(1-cyclopropyl-6,7-dihydro-1H-imidazo4,5-cpyridin-5(4H)-yl)ethanone），其CAS登记号是 1774905-03-1，分子量为 220.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括220.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1774905-03-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N4O
分子量220.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10738654 B2, 2025-07-12.
  2. Patel M V, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(1-cyclopropyl-6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-5(4H)-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 9246397 B2, 2018-07-07.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(1-cyclopropyl-6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-5(4H)-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108075572 B, 授权公告日 2015-08-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 781, (1), 8732-8751.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1547, (5), 1664-1693.

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