CAS 1784747-84-7

(3R,4R)-4-(3-fluoro-5-methoxypyridin-2-yl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1784747-84-7
分子式C11H11FN2O4
分子量254.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R)-4-(3-fluoro-5-methoxypyridin-2-yl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1784747-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3R,4R)-4-(3-fluoro-5-methoxypyridin-2-yl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1784747-84-7）属于药物标准品。分子式 C11H11FN2O4，分子量 254.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1784747-84-7 对应的化合物（英文标识 (3R,4R)-4-(3-fluoro-5-methoxypyridin-2-yl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C11H11FN2O4，相对分子质量 254.21。 依据分子式为 C11H11FN2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-M

应用场景：（(3R,4R)-4-(3-fluoro-5-methoxypyridin-2-yl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1784747-84-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11FN2O4
分子量254.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3809946 A1, 2020-04-25.
  2. 发明人李文辉，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-4-(3-fluoro-5-methoxypyridin-2-yl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117618523 B, 授权公告日 2019-11-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2193, (3), 5406-5412.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1237, (9), 7071-7084.

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