CAS 1784799-86-5

tert-Butyl 8-chloro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1784799-86-5
分子式C13H17ClN2O2
分子量268.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8-chloro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate CAS 1784799-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 8-chloro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate，CAS 号 1784799-86-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17ClN2O2，分子量 268.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H17ClN2O2 的（tert-Butyl 8-chloro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 1784799-86-5，分子量为 268.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1784799-86-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN2O2
分子量268.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Rossi M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3840912 A1, 2015-01-22.
  2. 发明人陈志强，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8-chloro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116214451 A, 授权公告日 2024-12-09.
  3. 发明人钱学锋，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 8-chloro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114555220 B, 授权公告日 2017-06-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 571, 7240-7253.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 222, 5849-5869.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 8-chloro-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2122, 3537-3558.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 2240, 8947-8975.

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