Chlorothalonil Impurity6 CAS 1786-86-3

Chlorothalonil Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1786-86-3
分子式C8H4Cl4N2O2
分子量301.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chlorothalonil Impurity6 Chlorothalonil Impurity 6 CAS 1786-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Chlorothalonil Impurity6（英文名 Chlorothalonil Impurity 6，CAS 1786-86-3）属于药物标准品。分子式 C8H4Cl4N2O2，分子量 301.94。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1786-86-3 对应的化合物Chlorothalonil Impurity6（英文标识 Chlorothalonil Impurity 6），化学式 C8H4Cl4N2O2，相对分子质量 301.94。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，Chlorothalonil Impurity6表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括301.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：针对化学分析用途，Chlorothalonil Impurity6（Chlorothalonil Impurity 6）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Chlorothalonil Impurity6配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Chlorothalonil Impurity6
分子式C8H4Cl4N2O2
分子量301.94 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Davis P L, Roberts E F. "一种Chlorothalonil Impurity6的合成方法" [P]. US Patent, US 11716916 B2, 2022-12-08.
  2. 发明人胡光，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of Chlorothalonil Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114044790 B, 授权公告日 2020-02-10.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Chlorothalonil Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114908296 A, 授权公告日 2024-02-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Chlorothalonil Impurity6 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2402, (12), 6238-6261.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Chlorothalonil Impurity6 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1675, 77-90.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chlorothalonil Impurity 6 Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 554, (5), 2989-3008.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Chlorothalonil Impurity6 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 418, (4), 4180-4185.

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