Chlorothalonil Impurity5 CAS 19846-21-0

Chlorothalonil Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19846-21-0
分子式C8H2Cl2N2
分子量197.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chlorothalonil Impurity5 Chlorothalonil Impurity 5 CAS 19846-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Chlorothalonil Impurity5（Chlorothalonil Impurity 5，CAS 19846-21-0），分子式 C8H2Cl2N2，分子量 197.02。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 19846-21-0 对应的化合物Chlorothalonil Impurity5（英文标识 Chlorothalonil Impurity 5），化学式 C8H2Cl2N2，相对分子质量 197.02。 依据分子式为 C8H2Cl2N2 的Chlorothalonil Impurity5结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 197.02 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：从实际应用出发，Chlorothalonil Impurity5（CAS 19846-21-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Chlorothalonil Impurity5配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Chlorothalonil Impurity5
分子式C8H2Cl2N2
分子量197.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，罗永刚. "一种Chlorothalonil Impurity5的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117948743 A, 授权公告日 2017-02-11.
  2. Lee S K, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Chlorothalonil Impurity 5" [P]. US Patent, US 10340767 B2, 2019-07-04.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Chlorothalonil Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117321507 B, 授权公告日 2023-09-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Chlorothalonil Impurity5 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1942, 6906-6927.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Chlorothalonil Impurity5 as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1789, (1), 7200-7212.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chlorothalonil Impurity 5 Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 503, 5689-5718.

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