CAS 1786858-21-6

(S)-4-(5-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1786858-21-6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1786858-21-6
分子式C17H20BrF3N2O4
分子量453.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-(5-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1786858-21-6 CAS 1786858-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-4-(5-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1786858-21-6，CAS 号 1786858-21-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H20BrF3N2O4，分子量 453.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1786858-21-6 对应的化合物（英文标识 (S)-4-(5-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1786858-21-6），化学式 C17H20BrF3N2O4，相对分子质量 453.25。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括453.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（(S)-4-(5-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1786858-21-6，CAS 1786858-21-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20BrF3N2O4
分子量453.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112476859 A, 授权公告日 2017-01-25.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-4-(5-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1786858-21-6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116308454 A, 授权公告日 2022-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1024, (11), 5714-5730.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1468, 6465-6479.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-(5-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1786858-21-6 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1564, (3), 5482-5502.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1895, 4467-4495.

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