CAS 1787079-68-8

(r)-7-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1787079-68-8
分子式C12H13FN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(r)-7-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride CAS 1787079-68-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(r)-7-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride，CAS 1787079-68-8），分子式 C12H13FN2O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(r)-7-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride），CAS注册编号 1787079-68-8，化学分子式为 C12H13FN2O HCl，分子量 256.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括256.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：（(r)-7-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride，CAS 1787079-68-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FN2O HCl
分子量256.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9665569 B2, 2022-11-19.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of (r)-7-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112180920 B, 授权公告日 2020-12-19.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (r)-7-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108855720 A, 授权公告日 2016-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1301, (9), 3445-3450.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1555, (10), 1003-1006.

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